Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - Имуномодулатори за псовые, жив и инактивированных вирусни и бактериални ваксини - Кучета - Активна имунизация на кучета от шест-седмично възраст, за предотвратяване на клиничните симптоми и намаляване на вирусната екскреция причината за кучешки, parainfluenza virus, за да се предотврати клиничните признаци, както и инфекции на пикочните екскреция причина Лептоспир развлечения Братислава, тянитолкая, grippotyphosa и icterohaemorrhagiae и предотвратяване на смъртността, клиничните признаци и причини за инфекция на вируса на бяс.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - инактивиран вирус на син език, серотип 1 - Имунологични - Говеда - Активна имунизация на говеда от 2½ месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 1. Началото на имунитета: 15 дни след завършване на основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - инактивиран вирус на син език, серотип-1 - Имунологични - овца - Активна имунизация на овце от 1. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия, причинена от вируса на син език, серотипове-1. Начало на имунитета: 21 дни след завършване на схемата на първичната ваксинация. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/alg2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02 - вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина - Говеда - Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (btv), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (ct) ≥ 36 чрез валидиран rt-pcr метод, показващ липса на вирусен геном).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - овца - Активна имунизация на овце от 1. На 5-месечна възраст, за предотвратяване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8. Начало на имунитета: 21 дни след завършване на схемата на първичната ваксинация. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02 - Имунологични - Говеда - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - инактивиран вирус на син език, серотип 8, щам btv-8 / bel2006 / 02 - Имунологични - овца - Активна имунизация на овце от 1. 5-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език, серотип 8.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Инактивиран вирус на schmallenberg, щам bh80 / 11-4 - Имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини - cattle; sheep - За активна имунизация на говеда и овце от 3. На 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия, свързана с инфекция от вируса на schmallenberg.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - Тестостеронът - Сексуални дисфункции, психологически - Полови хормони и слиза на половата система, - intrinsa е показан за лечение на сексуално разстройство hypoactive желание (hsdd) в двустранно oophorectomised и hysterectomised (оперативно индуцираната менопауза) жени получаване съпътстващо естроген терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - саркома - Антинеопластични средства - lartruvo е показан в комбинация с доксорубицин за лечение на възрастни пациенти с напреднал приемателя, които не подлежат на лечение с операция или лъчетерапия и които не са били предварително третирани с доксорубицин (вж. раздел 5.